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不能這樣認(rèn)為。因?yàn)椤笆撬幦侄尽保幤繁旧砭褪且话央p刃劍，很多患者用藥時(shí)常被藥品說(shuō)明書中一長(zhǎng)串的藥品不良反應(yīng)嚇壞了，于是就專門找哪種藥的說(shuō)明書里不良反應(yīng)寫得少的才敢用。其實(shí)藥品的不良反應(yīng)不是在每個(gè)人身上都會(huì)發(fā)生的，它與患者的身體狀況、年齡、遺傳因素、生活習(xí)慣等多種因素有關(guān)；有些不良反應(yīng)是輕微的、暫時(shí)的，不會(huì)影響治療和用藥安全的，只需要加強(qiáng)觀察即可，而發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的幾率是很低的。藥品的不良反應(yīng)是在長(zhǎng)期的醫(yī)療實(shí)踐中總結(jié)和積累出來(lái)的，是用藥經(jīng)驗(yàn)的一部分，而說(shuō)明書作為法定文件，提供完整的藥品不良反應(yīng)信息，盡到告知義務(wù)是其基本功能。所以，既然沒有藥物是絕對(duì)安全的，沒有寫不良反應(yīng)信息不等于沒有不良反應(yīng)發(fā)生，一般來(lái)說(shuō)，應(yīng)更加信任那些有詳盡不良反應(yīng)信息廠家的藥品說(shuō)明書，因?yàn)樵敱M的信息反而給臨床治療的安全性加了一道防線。 隨著人們對(duì)健康和生活質(zhì)量的問題日益關(guān)注，藥品不良反應(yīng)的危害已經(jīng)越來(lái)越引起全社會(huì)的重視。我國(guó)已經(jīng)建立和不斷健全藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度，對(duì)藥品不良反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測(cè)和追蹤，將更多的信息提供給臨床，以盡量避免和減少藥品不良反應(yīng)給人們?cè)斐傻母鞣N危害。
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